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骨肉瘤疾病是一种非常常见的恶性肿瘤疾病,疾病的发生严重影响了患者的身体健康,降低了患者的生活质量,给患者带来很大的痛苦。按照不同的标准可以将骨肉瘤分为多种不同的亚型,不同类型额骨肉瘤其恶性程度、发病机率以及恶性程度也都不相同,下面我们就一起来了解一下骨肉瘤的亚型都有哪些?
1、毛细血管扩张型骨肉瘤,这种比较少见,仅占5%,是恶性程度比较高的成骨肉瘤,病史比较短,肿瘤生长迅速,X线片为溶骨性破坏,大体标本肿瘤呈梭形肿胀,皮质变薄,为红褐色血窦,窦壁有肿瘤组织。镜下:在充满血液的腔隙里存在恶性肿瘤细胞及肿瘤性骨样组织,X线片和低倍镜观察相似于动脉瘤样骨囊肿。
2、多中心型骨肉瘤,有学者认为骨肉瘤是全身性疾病,多数为单发的病灶和现代检测方法不能查出的微小病灶组成,多发型者比较少见,多个肿瘤病灶同时出现。而成年病人先为单发病灶,而后逐渐多发,均好发于长骨,X线表现为成骨型,AKP很高,预后较差,多无内脏转移。
3、皮质内骨肉瘤极少见,病变常发生于胫骨干的骨皮质内,X线在皮质内有透光区,周围有硬化,相似骨样骨瘤。镜下同于一般的成骨肉瘤,可复发及转移。
4、骨旁骨肉瘤比较常见,好发于30~40岁病人的股骨后侧,典型的X线表现为相当致密的阴影,位于正常骨皮质的表面,向周围软组织侵犯。X线片或CT可见肿瘤与皮质之间有放射透光缝隙。肿瘤表面呈完整的分叶状,边缘不规则。肉眼可见肿瘤为高度硬化的肿块。镜下:肿瘤为大量增生的梭形细胞,有轻度异形性,核分裂少见,其中可见中等量胶原纤维。这些梭形细胞间可见肿瘤性骨及骨样组织生成。有时尚可见分化好的骨内病灶。
5、髓内高分化骨肉瘤极少见,是恶性度低的骨肉瘤,发病年龄较大,症状轻,X线相似纤维异样增殖症,但边界不清,侵犯或穿透皮质,大体标本为灰白色橡皮样,镜下为大量增生的纤维细胞,这些细胞核染色深,形态不一,细胞间可见数量不等的肿瘤性骨样组织及骨。
6、高度恶性表面骨肉瘤较少见,常发生在股骨干的表面,骨皮质表面与髓腔不相通。X线像骨膜骨肉瘤。肉眼所见肿瘤体积较大,常见出血坏死。镜下为高度间变的肿瘤,细胞形成肿瘤性骨及骨样组织。预后与传统型骨肉瘤相同。根据病史、外伤史(诱因)、全身表现、局部体征、X线检查能够成立诊断。
7、骨膜骨肉瘤很少见,好发于青年人的长骨干的表面,向外生长形成透光性软组织肿块,边缘不清。中间可见放射状骨针垂直于长骨干。肉眼肿瘤分叶状,有明显的软骨,其中有钙化和骨化。镜下为分叶状恶性软骨组织可见纤细的花边状的骨样组织生成,病变晚期可侵犯髓腔,预后较好。
以上这些不同类型的骨肉瘤,发病人群、发病率、恶性程度以及预后各方面都有一定的差异,所以一旦确诊为骨肉瘤,一定要先明确骨肉瘤的分型,再对症治疗,以便取得更理想的治疗效果和生存期。推荐》》》中西医结合治疗骨肉瘤可提高治疗效果
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广审号:(豫)中医广【2024】郑第 03-07-067号